juillet 26, 2021

Déficit en enzymes métaboliques chez le chat


Maladies de stockage lysosomal chez le chat

Les maladies de stockage lysosomales sont principalement génétiques chez les chats et sont causées par un manque d’enzymes nécessaires à l’exécution des fonctions métaboliques. Il s’agit d’une maladie rare qui est le plus souvent diagnostiquée chez les chatons. La maladie provoque une accumulation de diverses substances qui seraient autrement éliminées par les enzymes et qui sont stockées dans les tissus du chat en quantités anormales (généralement dans le système nerveux). En conséquence, les cellules gonflent et ne peuvent plus fonctionner normalement. Malheureusement, les maladies de stockage lysosomales sont toujours fatales.

Les races suivantes sont les plus susceptibles d’être atteintes de la maladie :

  • Persan
  • Siamois
  • Korat
  • Poil court domestique
  • Balinais

Symptômes et types de maladies de stockage lysosomales

Les animaux atteints naissent généralement normaux mais développent des symptômes au cours des premiers mois de leur vie. Les symptômes varient en fonction de la gravité de la déficience enzymatique mais peuvent inclure :

  • Défaut de croissance
  • Problèmes d’équilibre
  • Intolérance à l’exercice
  • Comportement incohérent
  • Vision compromise
  • Évanouissement
  • Crises d’épilepsie

Diagnostic des maladies de stockage lysosomales

Si votre chat présente ces symptômes et appartient à l’une des races précédemment citées, votre vétérinaire voudra connaître les antécédents de votre chat afin de pouvoir établir un premier diagnostic. Les tests suivants seront probablement effectués pour confirmer le diagnostic :

  • Numération sanguine complète
  • Profil biochimique
  • Analyse d’urine
  • Radiographies de la poitrine et de la région abdominale
  • Échographie de l’abdomen
  • Biopsie de tissu
  • Mesure enzymatique

Traitement pour les maladies de stockage lysosomales

Si le chat est faible et déshydraté, on lui posera une perfusion et on lui administrera des liquides et des électrolytes. Un régime alimentaire sera également mis en place pour éviter l’hypoglycémie (baisse du taux de sucre dans le sang). L’activité doit être limitée. Votre chat devra être confiné dans un endroit sûr où il ne risque pas de se blesser, de préférence dans une cage confortable ou un petit espace clos. Une surveillance attentive est nécessaire car le risque de développer des infections secondaires est élevé.

Vie et gestion des maladies de stockage lysosomales

Limitez l’activité et soyez attentif aux symptômes du chat. En outre, il faut maintenir le plan nutritionnel prescrit. La glycémie, la croissance et l’état d’hydratation doivent être surveillés régulièrement. Cette maladie est progressive, et malheureusement, elle est fatale.

N’oubliez pas que la maladie est génétique et que la consanguinité doit être soigneusement évitée lorsqu’il existe un gène défectueux dans la famille. Les chats qui ont été diagnostiqués avec la maladie ne devraient jamais être accouplés.

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