Troubles métaboliques dus à une déficience en enzymes lysomales chez le chat
Les mucopolysaccharidoses sont un groupe de troubles métaboliques caractérisés par l’accumulation de GAGs (glycosaminoglycanes, ou mucopolysaccharides) due à l’altération des fonctions des enzymes lysosomales. Ce sont les mucopolysaccharides qui contribuent à la construction des os, du cartilage, de la peau, des tendons, des cornées et du liquide responsable de la lubrification des articulations.
Les chats domestiques à poils courts et les chats siamois sont prédisposés aux mucopolysaccharidoses.
Symptômes et types
- Nanisme
- Maladie osseuse grave
- Maladie articulaire dégénérative (DJD), y compris luxation partielle de l’articulation de la hanche
- Déformation structurelle faciale
- Hypertrophie du foie
- Trouble de la vision
Causes
Les mucopolysaccharidoses sont une anomalie génétique. Cependant, la consanguinité augmente le risque, surtout si le gène défectueux est présent dans la famille.
Diagnostic
Vous devrez fournir un historique complet de la santé de votre chat, y compris l’apparition et la nature des symptômes. Il effectuera ensuite un examen physique complet, ainsi qu’un profil biochimique, une analyse d’urine et une numération sanguine complète (NFS). Ces tests peuvent révéler des informations précieuses pour le diagnostic initial, notamment la présence de granules caractéristiques dans les neutrophiles et les monocytes (types de globules blancs). Le vétérinaire de votre animal prélèvera également un échantillon d’autres sites et organes du corps – tels que le foie, la moelle osseuse, les articulations et les ganglions lymphatiques – pour une analyse plus approfondie.
Cependant, le diagnostic définitif est généralement établi en mesurant les taux d’enzymes lysosomales dans le sang ou le foie. Les radiographies des os, quant à elles, révèlent une diminution de la densité osseuse et d’autres anomalies liées aux os et aux articulations.
Traitement
Si une greffe de moelle osseuse est effectuée à un âge précoce, le chat peut être en mesure de vivre une vie « presque normale ». Cependant, ce traitement est coûteux, met la vie en danger et n’est pas très utile à un âge avancé. De plus, un donneur sain est nécessaire pour une greffe de moelle osseuse.
La thérapie par remplacement d’enzymes est efficace chez les chats atteints de mucopolysaccharidoses, mais il s’agit là aussi d’un recours coûteux qui n’a pas été largement utilisé chez les animaux. La thérapie génique, quant à elle, est considérée comme une méthode de traitement efficace et est en cours d’évaluation pour le traitement des humains et des animaux.
Vie et gestion
Le pronostic global chez les chats qui ont subi une greffe de moelle osseuse est généralement bon. Cependant, en vieillissant, le chat souffrira de divers problèmes, dont des difficultés à s’alimenter. Il aura donc besoin d’aliments plus doux et facilement appétents. Les chats atteints de mucopolysaccharidoses sont également sujets aux infections et peuvent nécessiter une antibiothérapie.
En raison de la nature génétique de ce groupe d’affections, votre vétérinaire vous recommandera de ne pas reproduire les chats atteints de mucopolysaccharidoses.
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