L’anomalie de Pelger-Huët est une maladie héréditaire caractérisée par l’hyposegmentation des neutrophiles (un type de globules blancs), c’est-à-dire que le noyau des cellules n’a que deux lobes ou pas de lobes du tout. Dans la plupart des cas, il s’agit d’un trouble inoffensif qui touche plusieurs races de chiens, notamment le foxhound américain, le berger australien et le basenji.
Symptômes et types
Il existe deux types de cette anomalie bénigne : hétérozygote et homozygote. La version hétérozygote est plus fréquente et est reconnue parce que les neutrophiles matures du chien ressemblent à des bandes (neutrophiles légèrement immatures) et à des métamyélocytes (un prédécesseur des leucocytes granulaires). L’anomalie hétérozygote n’est pas associée à une immunodéficience, à une prédisposition aux infections ou à des anomalies de la fonction leucocytaire (globules blancs). À l’inverse, l’anomalie homozygote est généralement mortelle in utero. Les chiens qui survivent peuvent avoir des leucocytes avec des noyaux ronds à ovales sur un frottis sanguin coloré.
L’anomalie hétérozygote et les anomalies squelettiques, telles que le développement anormal du cartilage et le raccourcissement des mâchoires, sont signalées chez les Samoyèdes ; cependant, un lien direct avec l’anomalie de Pelger-Huët n’a pas été confirmé de manière concluante.
Causes
Des études d’élevage limitées peuvent suggérer une transmission dominante autosomique (non liée au sexe) de l’anomalie chez le chien. Cependant, la transmission autosomique dominante avec pénétration incomplète (absence d’expression génétique complète de la dominance autosomique) se produit chez les bergers australiens.
Diagnostic
Dans la plupart des cas, les vétérinaires découvrent l’anomalie chez votre chien par hasard en effectuant des analyses de sang de routine. Sur un frottis sanguin coloré, on observe une hyposegmentation nucléaire des neutrophiles, des éosinophiles, des basophiles et des monocytes, c’est-à-dire que le noyau des cellules ne présente que deux lobes ou pas de lobes du tout. Le caractère héréditaire de la maladie est révélé par l’examen des frottis sanguins des parents et des frères et sœurs.
Traitement
Aucun traitement n’est nécessaire, car il n’y a pas de maladie clinique associée à l’anomalie de Pelger-Huët.
Vie et prise en charge
Si la reproduction est un problème, le conseil génétique peut aider à éliminer le caractère des générations futures.
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