Anomalie de l’œil du colley chez le chien
L’anomalie de l’œil du colley, également appelée défaut de l’œil du colley, est une affection congénitale héréditaire. Les chromosomes qui déterminent le développement des yeux sont mutés, de sorte que la choroïde (l’ensemble des vaisseaux sanguins qui absorbent la lumière diffusée et nourrissent la rétine) est sous-développée. La mutation peut également entraîner d’autres défauts de l’œil aux conséquences plus graves, comme le décollement de la rétine. Lorsque cette mutation se produit, elle touche toujours les deux yeux, même si elle peut être plus grave dans un œil que dans l’autre. Environ 70 à 97 % des collies rugueux et lisses aux États-Unis et en Grande-Bretagne sont affectés, et environ 68 % des collies rugueux en Suède. Les Border Collies sont également touchés, mais dans une proportion beaucoup plus faible de 2 à 3 %. On l’observe également chez les bergers australiens, les chiens de berger des Shetland, les Lancashire Heelers et d’autres chiens de troupeau.
Symptômes et types
Bien qu’un vétérinaire puisse déterminer par une analyse génétique si votre chien est atteint de ce défaut, il se peut qu’il n’y ait aucun symptôme, jusqu’à ce que l’apparition de la cécité vous signale le problème. Cette maladie comporte des stades, certains plus évidents que d’autres, qui mènent au résultat final. Parmi les affections associées à cette anomalie, citons la microphtalmie, où les globes oculaires sont sensiblement plus petits que la normale, l’énophtalmie, où les globes oculaires sont anormalement enfoncés dans leur orbite, la minéralisation du stroma cornéen antérieur, c’est-à-dire que le tissu conjonctif de la cornée (la couche transparente située à l’avant de l’œil) s’est minéralisé et se présente sous la forme d’un nuage au-dessus des yeux, et un effet moins évident à l’inspection, les plis rétiniens, où deux couches de la rétine ne s’assemblent pas correctement.
Causes
La cause de l’anomalie oculaire du colley est une anomalie du chromosome 37. Elle n’apparaît que chez les animaux dont un ou plusieurs parents sont porteurs de la mutation génétique. Les parents peuvent ne pas être affectés par la mutation, et donc ne pas avoir été diagnostiqués avec l’anomalie, mais la progéniture peut être affectée, surtout lorsque les deux parents sont porteurs de la mutation. On soupçonne également que d’autres gènes peuvent être impliqués, ce qui expliquerait pourquoi la maladie est grave chez certains collies et si légère qu’elle ne provoque aucun symptôme chez d’autres.
Diagnostic
Votre vétérinaire procédera à un examen approfondi des yeux pour déterminer l’étendue du défaut. Cela peut être fait lorsque votre chien est encore un chiot, et c’est recommandé. Le décollement de la rétine est plus fréquent au cours de la première année et peut être évité ou minimisé s’il est détecté à temps. Consultez votre vétérinaire au sujet de la vision de votre chien. Si la maladie est diagnostiquée, elle ne devrait pas s’aggraver au départ, à moins qu’il n’y ait un colobome – un trou dans le cristallin, la choroïde, la rétine, l’iris ou la papille optique. Un colobome peut être petit et n’avoir que très peu d’effet sur la vision, ou bien il peut s’agir d’un trou plus important qui enlève une trop grande partie de la structure de l’œil et entraîne une cécité partielle ou totale, ou un décollement de la rétine. Un colobome, s’il est découvert, devra être suivi de près par votre vétérinaire. Certains patients présentant une anomalie mineure peuvent développer un pigment dans la zone affectée, mais leur apparence sera normale. Pour cette raison, un examen précoce de votre colley (ou chien de troupeau) dans les six à huit premières semaines de sa vie est fortement recommandé.
Traitement
Cette affection ne peut être inversée. Cependant, pour certains défauts tels qu’un colobome, la chirurgie peut parfois être employée pour minimiser les effets du trouble. La chirurgie au laser est une méthode que votre vétérinaire peut vous suggérer. La cryochirurgie, qui utilise le froid extrême pour détruire les cellules ou les tissus indésirables, est une autre option pour prévenir le décollement de la rétine ou toute autre détérioration. Dans certains cas, la chirurgie peut même être utilisée pour aider à rattacher la rétine.
Vie et gestion
En cas de colobome, votre chien doit faire l’objet d’une surveillance attentive au cours de sa première année de vie afin de détecter tout signe de décollement de la rétine. Après un an, les décollements de la rétine sont rares.
Prévention
En ce qui concerne la prévention, il n’y a aucun moyen d’empêcher l’apparition de la maladie une fois que la grossesse a eu lieu. La seule façon d’éliminer le trait est de ne pas reproduire les chiens qui présentent l’anomalie chromosomique. En même temps, la reproduction de chiens légèrement affectés avec d’autres chiens légèrement affectés ou porteurs peut donner lieu à une descendance légèrement affectée. Cependant, de tels accouplements peuvent produire n’importe quel niveau de sévérité. L’accouplement de chiens plus gravement atteints a une forte probabilité de produire une descendance gravement atteinte.
Une étude a porté sur 8 204 collies bruts en Suède sur une période de huit ans (76 % de tous les collies enregistrés en Suède) et a constaté que les éleveurs avaient tendance à sélectionner les chiens présentant des colobomes mais continuaient à élever des chiens présentant le chromosome défectueux. De 1989 à 1997, cette stratégie a entraîné une augmentation significative de l’occurrence du chromosome défectueux, passant de 54 à 68 %, et la prévalence des colobomes a également augmenté, passant de 8,3 à 8,5 %. Autre effet secondaire, la taille des portées a diminué de manière significative lorsqu’au moins un des parents était atteint d’un colobome.
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