Glycogénose chez le chien
La maladie de stockage du glycogène, également connue sous le nom de glycogénose, est caractérisée par une activité déficiente ou défectueuse des enzymes responsables du métabolisme du glycogène dans l’organisme. Il s’agit d’une maladie héréditaire rare dont il existe plusieurs types, qui conduisent tous à l’accumulation de glycogène, le principal matériau de stockage des glucides dans l’organisme, qui contribue au stockage d’énergie à court terme dans les cellules en se transformant en glucose lorsque l’organisme en a besoin pour ses besoins métaboliques. Cette accumulation anormale dans les tissus peut entraîner l’hypertrophie et le dysfonctionnement de divers organes, dont le foie, le cœur et les reins.
Il existe quatre types de glycogénoses connues pour affecter les chiens, certaines espèces étant plus sensibles à certaines d’entre elles que d’autres. Le type I-a, plus connu sous le nom de maladie de von Gierke, se manifeste principalement chez les chiots bichons ; le type II, la maladie de Pompe, se manifeste chez les chiens de Laponie, généralement à partir de l’âge de six mois environ ; le type III, la maladie de Cori, se manifeste chez les jeunes bergers allemands femelles ; et le type VII affecte les épagneuls anglais de printemps âgés de deux à neuf ans.
Symptômes et types
Le type I-a, que l’on trouve généralement chez les chiots bichons, peut entraîner un retard de croissance, une dépression mentale, une hypoglycémie et finalement la mort (ou, pour éviter les symptômes, l’euthanasie) à l’âge de 60 jours.
Le type II, que l’on trouve généralement chez les chiens de Laponie, se caractérise par des vomissements, une faiblesse musculaire progressive et des anomalies cardiaques. La mort survient généralement avant l’âge de deux ans.
Le type III, que l’on trouve généralement chez les bergers allemands, se traduit par une dépression, une faiblesse, un retard de croissance et une légère hypoglycémie.
Le type IV, que l’on trouve chez les épagneuls anglais, entraîne une anémie hémolytique, une condition dans laquelle les globules rouges sont détruits, et une hémoglobinurie, une condition dans laquelle la protéine hémoglobine (qui aide à transporter l’oxygène dans le corps) est anormalement concentrée dans l’urine du patient.
Causes
Les différentes formes de glycogénoses résultent toutes d’une sorte de déficience des enzymes métabolisant le glucose dans l’organisme. Les types se distinguent par la déficience enzymatique spécifique. Chez le chien, le type I-a résulte d’un déficit en glucose-6-phosphatase, le type II d’un déficit en glucosidase acide, le type III d’un déficit en amylo-1 et 6-glucosidase et le type VII d’un déficit en phosphofructokinase. Le type IV, que l’on trouve chez les chats, résulte d’une déficience de l’enzyme de ramification du glycogène.
Diagnostic
Les procédures de diagnostic varient en fonction des symptômes et du type suspecté de maladie de stockage du glycogène. Une analyse des enzymes tissulaires et la détermination des taux de glycogène peuvent servir de diagnostic définitif. D’autres tests peuvent inclure une analyse d’urine, un test génétique et une électrocardiographie (ECG) pour vérifier l’évolution de la production électrique du cœur.
Traitement
Les soins varieront en fonction du type de maladie de stockage du glycogène diagnostiqué et de la gravité des symptômes. Les types I-a et III chez le chien peuvent nécessiter l’administration de dextrose par voie intraveineuse (IV) afin de gérer une crise immédiate de glycémie dangereusement basse. Malheureusement, la gestion à long terme de cette condition est futile. L’hypoglycémie associée peut également être régulée par l’alimentation, en donnant des portions fréquentes d’un régime riche en glucides.
Vie et gestion
Une fois le diagnostic posé, votre chien devra être surveillé en permanence et traité contre l’hypoglycémie. Cependant, il n’y a pas grand-chose à faire pour inverser cette affection. La plupart des animaux souffrant de glycogénose sont euthanasiés en raison de la détérioration progressive de leur santé physique.
Prévention
Comme il s’agit d’une maladie héréditaire, les animaux qui développent la maladie de stockage du glycogène ne doivent pas être élevés, et les parents de ces animaux ne doivent pas non plus être élevés à nouveau, afin d’éviter la possibilité de nouveaux cas.
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